Retningslinjer og lovgivning

• Stordyrsstalde ved de Kirurgiske Forskningslaboratorier - under opdatering
• Gnaverstaldene ved de Kirurgiske Forskningslaboratorier - under opdatering
• Håndtering af forsøgsdyr på hospital
• Håndtering af forsøgsdyr i behandlingsafdelinger
• Forholdsregler til forebyggelse af spredning af MRSA ved kontakt med forsøgsdyr
• Brug af billeder af forsøgsdyr

• Bekendtgørelse af lov om kloning og genmodificering af dyr, LBK nr. 15/05/2014
  

• Bekendtgørelse om dyreforsøg, BEK nr. 12 af 07/01/2016
  

• Dyreforsøgsloven, LBK nr. 474 af 15/05/2014
  

• Statement concerning permissions to perform animal experiements from The Danish Animal Experiments Inspectorate

• EUROPA-PARLAMENTETS OG RÅDETS FORORDNING (EF) nr. 1069/2009 af 21. oktober 2009
  om sundhedsbestemmelser for animalske biprodukter og afledte produkter, som ikke er bestemt til konsum, og om ophævelse af forordning (EF) nr. 1774/2002 (forordningen om animalske biprodukter)
   
• Gennemførelsesforordningen nr. 142/2011
   
• Ændring af gennem førelsesforordningen: Kommissionens forordning (EU) nr. 749/2011 af 29. juli 2011 om ændring af forordning (EU) Nr. 142/2011
   
• BEK nr. 1221 af 22/11/2017. Bekendtgørelse om straffebestemmelser for overtrædelse af visse forordninger om animalske biprodukter og afledte produkter, som ikke er bestemt til konsum
   
• BEK nr 410 af 31/05/2004. Bekendtgørelse om medicinsk udstyr fremstillet under anvendelse af animalsk væv

Introduktion til den opgraderede version af AIRD

Arbejdsdokument om lægmandsafsnittet i dyreforsøgsansøgningen

EU-Kommissionen har lavet et udkast til en vejledning i, hvordan man som ansøger skal tolke og udfylde felterne i dyreforsøgsansøgningens lægmandsbeskrivelse – se PDF-filen herunder.

EU-Kommissionen opfordrer alle dyreforsøgstilladelsesansøgere til at teste udkastet til vejledningen ift. dens anvendelighed, og om dens indhold er tilstrækkeligt.

I løbet af sommeren vil der blive udsendt et spørgeskema til dyreforsøgstilladelsesansøgere hvor de bedes svare på hvordan denne vejledning fungerer i praksis.

Baggrunden for vejledningen er EU’s nye krav til indberetning af dyreforsøg pr. 1. januar 2021. Alle medlemslande skal nu offentliggøre lægmandsbeskrivelser (non-technical project summaries) i det samme format i EU-Kommissionens online database.

PDF: Arbejdsdokument om lægmandsafsnittet i dyreforsøgsansøgningen.

Forholdsregler til forebyggelse af spredning af MRSA ved kontakt med forsøgsdyr